Drugbank lamivudina , alavudinum

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3'-tia pirimidina nucleoside pirimidone Aminopyrimidine Imidolactam pirimidina ammina aromatica primaria Hydropyrimidine composti eteroaromatici Oxathiolane Monothioacetal Oxacycle Azacycle composti Organoheterocyclic tioetere idrocarburi derivato ammina primaria alcol primario composti Organooxygen composti Organonitrogen Amine alcol composto aromatico eteromonociclico Composti aromatici eteromonociclico Per il trattamento dell'infezione da HIV ed epatite B (HBV) cronica. La lamivudina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI), con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) ed epatite B (HBV). La lamivudina è fosforilata a metaboliti attivi che competono per l'incorporazione nel DNA virale. Essi inibiscono l'enzima trascrittasi inversa dell'HIV competitivamente e agire come terminatore della catena della sintesi del DNA. La mancanza di un gruppo 3'-OH nel analogo nucleosidico incorporato impedisce la formazione del 5 'a 3' fosfodiestere collegamento fondamentale per la catena di DNA allungamento, e quindi, la crescita DNA virale viene terminata. Meccanismo di azione La lamivudina è un analogo nucleosidico sintetico ed è fosforilata al suo metabolita attivo 5'-trifosfato, lamivudina trifosfato (L-TP). Questo analogo nucleosidico viene incorporato nel DNA virale da HIV transcrittasi inversa e HBV polimerasi, provocando l'interruzione della catena del DNA. La lamivudina è stato rapidamente assorbito dopo somministrazione orale in pazienti affetti da HIV. La biodisponibilità assoluta in 12 pazienti adulti era 86% ± 16% (media ± SD) per la tavoletta da 150 mg e 87% ± 13% per la soluzione orale. Il picco di concentrazione sierica lamivudina (Cmax) era di 1,5 ± 0,5 mcg / mL quando una dose orale di 2 mg / kg due volte al giorno è stato dato a pazienti HIV-1. Quando somministrato con il cibo, l'assorbimento è più lento rispetto alla condizione a digiuno. Il volume di distribuzione volume apparente di distribuzione, IV amministrazione = 1,3 ± 0,4 l / kg. Il volume di distribuzione è indipendente dalla dose e non era correlata con il peso corporeo. Tipo proteina del virus dell'immunodeficienza umana Organismo 1 azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: RNA-DNA ibrido attività ribonucleasi funzione specifica: non disponibile Nome Gene: pol UniProt ID: Q72547 Peso Molecolare: 65.223,615 Da Riferimenti van Leeuwen R, Lange JM, Hussey EK, Donn KH, Sala ST, Harker AJ, Jonker P, Danner SA: La sicurezza e la farmacocinetica di un inibitore della transcriptasi inversa, 3TC, nei pazienti con infezione da HIV: un studio di fase I. AIDS. 1992 Dec; 6 (12): 1471-5. [PubMed: 1283519] Tipo di azione Nucleotide Organismo farmacologica umano sì azioni addotto Funzione Generale: Utilizzato per la memorizzazione di informazioni biologiche. Funzione specifico: DNA contiene le istruzioni necessarie per un organismo per lo sviluppo, sopravvivere e riprodursi. Peso Molecolare: 2.15 x 10 12 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Pan XP, Li LJ, Du WB, Li MW, Cao HC, Sheng JF: Differenze di YMDD pattern di mutazioni, precore / mutazioni nucleo promotore, i livelli sierici di HBV DNA nel genotipi dell'epatite B resistenti alla lamivudina B e C. J Viral Hepat. 2007 Novembre; 14 (11): 767-74. [PubMed: 17927612] Dai CY, Yu ML, Hsieh MY, Lee LP, Hou NJ, Huang JF, Chen SC, Lin ZY, Hsieh MY, Wang LY, Tsai JF, Chang WY, Chuang WL: risposta precoce alla terapia lamivudina in cronica clinicamente non cirrotico pazienti affetti da epatite B con scompenso. Fegato Int. 2007 Dec; 27 (10): 1364-1370. Epub 2007 Settembre 26. [PubMed: 17.900.250] Ma H, Guo F, Wei L, Sun Y, Wang H: [Lo studio prospettico delle caratteristiche cliniche e gli esiti di cirrosi HBeAg-negativi e HBeAg-positivi in ​​pazienti con tipo B cronica da epatite]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 10 luglio 2007; 87 (26): 1832-5. [PubMed: 17922993] Tipo di proteine ​​Organismo HBV-F azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: attività ribonucleasi Rna-DNA ibrido funzione specifica: enzima multifunzionale che converte il genoma RNA virale in dsDNA in capsids citoplasmatici virali. Questo enzima mostra un'attività DNA polimerasi che può copiare o DNA o RNA modelli, e l'attività di una ribonucleasi H (RNase H) che fende il filamento di RNA di eteroduplex RNA-DNA in una parte processive 3'alla modalità 5'-endonucleasic. Neo-sintetizzato RNA pregemonico (pgRNA) sono encapsidated a. Gene Nome: P UniProt ID: Q05486 Peso Molecolare: 94257,43 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Stuyver LJ, Locarnini SA, Lok A, Richman DD, Carman WF, Dienstag JL, Schinazi RF: nomenclatura per le mutazioni del virus dell'epatite B umana antivirali resistente nella regione polimerasi. Epatologia. 2001 Mar; 33 (3): 751-7. [PubMed: 11230757] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato generale Funzione: Proteine ​​attività omodimerizzazione funzione specifica: Necessario per la fosforilazione della deoxyribonucleosides deossicitidina (dC), deossiguanosina (dG) e deossiadenosina (DA). Ha un'ampia specificità di substrato, e non mostra selettività basato sulla chiralità del substrato. E 'anche un enzima essenziale per la fosforilazione dei numerosi analoghi nucleosidici ampiamente impiegati come agenti antivirali e chemioterapici. Gene Nome: DCK UniProt ID: P27707 Peso Molecolare: 30.518,315 Da Riferimenti Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: 5'-nucleotidasi come regolatori di nucleotidi e metabolismo dei farmaci. Pharmacol Ther. 2005 Luglio; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleosidici e nucleotidici HIV inibitori della trascrittasi inversa: 25 anni dopo la zidovudina. Res antivirali. 2010 Jan; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 Nov 1. [PubMed: 19.887.088] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: attività chinasi Uridylate funzione specifica: catalizza la fosforilazione di pirimidinici monofosfati nucleosidi a scapito di ATP. Svolge un ruolo importante nella de novo pirimidina nucleotidi biosintesi. Ha preferenza per UMP e CMP come accettori di fosfato. Visualizza anche un'ampia nucleoside difosfato chinasi attività. Gene Nome: CMPK1 UniProt ID: P30085 Peso Molecolare: 22.222,175 Da Riferimenti Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: 5'-nucleotidasi come regolatori di nucleotidi e metabolismo dei farmaci. Pharmacol Ther. 2005 Luglio; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleosidici e nucleotidici HIV inibitori della trascrittasi inversa: 25 anni dopo la zidovudina. Res antivirali. 2010 Jan; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 Nov 1. [PubMed: 19.887.088] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione generale: l'attività chinasi Fosfoglicerato funzione specifica: Oltre al suo ruolo di un enzima glicolitico, sembra che PGK-1 agisce come una proteina polimerasi alfa cofattore (proteina riconoscimento primer). Gene Nome: PGK1 UniProt ID: P00558 Peso Molecolare: 44614,36 Da Riferimenti Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: 5'-nucleotidasi come regolatori di nucleotidi e metabolismo dei farmaci. Pharmacol Ther. 2005 Luglio; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleosidici e nucleotidici HIV inibitori della trascrittasi inversa: 25 anni dopo la zidovudina. Res antivirali. 2010 Jan; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 Nov 1. [PubMed: 19.887.088] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato funzione generale: piccola subunità ribosomiale vincolanti funzione specifica: ruolo importante nella sintesi di trifosfati nucleosidici diversi ATP. La gamma di fosfato ATP viene trasferito al NDP beta fosfato tramite un meccanismo di ping-pong, utilizzando un fosforilato attiva sito intermedio. Possiede nucleoside-difosfato chinasi, serina / treonina chinasi specifiche proteine, geranil e FARNESIL PIROFOSFATO chinasi, proteina chinasi istidina e 3'-5 'attività esonucleasi. Gene Nome: NME1 UniProt ID: P15531 Peso Molecolare: 17.148,635 Da Riferimenti Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: 5'-nucleotidasi come regolatori di nucleotidi e metabolismo dei farmaci. Pharmacol Ther. 2005 Luglio; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleosidici e nucleotidici HIV inibitori della trascrittasi inversa: 25 anni dopo la zidovudina. Res antivirali. 2010 Jan; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 Nov 1. [PubMed: 19.887.088] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato generale Funzione: trascrizione attività del fattore, vincolante funzione specifica di DNA specifiche per sequenza: ruolo importante nella sintesi di trifosfati nucleosidici diversi ATP. regola negativamente l'attività di Rho, interagendo con AKAP13 / LBC. Agisce come un attivatore trascrizionale del gene MYC; lega il DNA non specifico (PubMed: 8.392.752). Mostre istidina l'attività della proteina chinasi. Gene Nome: NMe2 UniProt ID: P22392 Peso Molecolare: 17.297,935 Da Riferimenti Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: 5'-nucleotidasi come regolatori di nucleotidi e metabolismo dei farmaci. Pharmacol Ther. 2005 Luglio; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleosidici e nucleotidici HIV inibitori della trascrittasi inversa: 25 anni dopo la zidovudina. Res antivirali. 2010 Jan; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 Nov 1. [PubMed: 19.887.088] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato funzione generale: Lipid vincolante funzione specifica: Controlla la sintesi fosfatidilcolina. Gene Nome: PCYT1A UniProt ID: P49585 Peso Molecolare: 41730,67 Da Riferimenti Zhou Z, Rodman JH, Flynn PM, Robbins BL, Wilcox CK, D'Argenio DZ: Modello per il metabolismo della lamivudina intracellulare nelle cellule mononucleari del sangue periferico ex vivo e negli adolescenti umana di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza HIV. Agents Antimicrob Chemother. 2006 Agosto; 50 (8): 2686-94. [PubMed: 16870759] KENNEDY EP, Borkenhagen LF, SMITH SW: Possibili funzioni metaboliche del deossicitidina difosfato colina e deossicitidina difosfato etanolammina. J Biol Chem. 1959 Agosto; 234 (8): 1998-2000. [PubMed: 13673002] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: Ethanolamine-fosfato attività cytidylyltransferase funzione specifica: svolge un ruolo importante nella biosintesi del fosfatidiletanolammina fosfolipidi. Catalizza la formazione di CDP-etanolammina. Gene Nome: PCYT2 UniProt ID: Q99447 Peso Molecolare: 43835,23 Da Riferimenti Zhou Z, Rodman JH, Flynn PM, Robbins BL, Wilcox CK, D'Argenio DZ: Modello per il metabolismo della lamivudina intracellulare nelle cellule mononucleari del sangue periferico ex vivo e negli adolescenti umana di tipo 1 del virus dell'immunodeficienza HIV. Agents Antimicrob Chemother. 2006 Agosto; 50 (8): 2686-94. [PubMed: 16870759] KENNEDY EP, Borkenhagen LF, SMITH SW: Possibili funzioni metaboliche del deossicitidina difosfato colina e deossicitidina difosfato etanolammina. J Biol Chem. 1959 Agosto; 234 (8): 1998-2000. [PubMed: 13673002] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato di funzione Generale: nucleotide Pyrimidine vincolante funzione specifica: defosforila il 5 'e 2' (3 ') - fosfati di deossiribonucleotidi, con una preferenza per discarica e dTMP, l'attività intermedia verso DGMP e bassa attività verso dCMP e umido. Gene Nome: NT5C UniProt ID: Q8TCD5 Peso Molecolare: 23382,54 Da Riferimenti Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: 5'-nucleotidasi come regolatori di nucleotidi e metabolismo dei farmaci. Pharmacol Ther. 2005 Luglio; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleosidici e nucleotidici HIV inibitori della trascrittasi inversa: 25 anni dopo la zidovudina. Res antivirali. 2010 Jan; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 Nov 1. [PubMed: 19.887.088] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Transporter funzione specifica: media esportazione di anioni organici e farmaci dal citoplasma. Media trasporti ATP-dipendente di glutatione e di glutatione coniugati, leucotrieni C4, estradiolo-17-beta-o-glucuronide, metotrexato, farmaci antivirali e di altri xenobiotici. Conferisce resistenza ai farmaci antitumorali. Idrolizza ATP con bassa efficienza. Gene Nome: ABCC1 UniProt ID: P33527 Peso Molecolare: 171.589,5 Da Riferimenti Olson DP, Scadden DT, D'Aquila RT, De Pasquale MP: L'inibitore della proteasi ritonavir inibisce l'attività funzionale della multidrug resistance correlate-proteina 1 (MRP-1). AIDS. 6 settembre 2002; 16 (13): 1743-7. [PubMed: 12218384] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività trasportatore funzione specifica: coinvolto nella eliminazione renale di anioni organici endogeni ed esogeni. Funzioni come scambiatore anionico organico quando l'assorbimento di una molecola di anione organico viene accoppiato con un efflusso di una molecola di acido dicarbossilico endogena (glutarato, chetoglutarato, etc). Media l'assorbimento di sodio-indipendente di acido 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic (DMPS) (per similarità). Media la sodio-in. Gene Nome: SLC22A6 UniProt ID: Q4U2R8 Peso Molecolare: 61815,78 Da Riferimenti Wada S, Tsuda M, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Y Kanai, Endou H: Ratto multispecifico organico anione transporter 1 (rOAT1) trasporta zidovudina, aciclovir, e altri analoghi nucleosidici antivirali. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Sep; 294 (3): 844-9. [PubMed: 10945832] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato Funzione Generale: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: ad alta capacità urato esportatore funzionante sia l'escrezione renale e extrarenali urato. Svolge un ruolo nella omeostasi porfirina in quanto è in grado di media la esportazione di protoporhyrin IX (PPIX) sia dai mitocondri al citoplasma e dal citosol allo spazio extracellulare, e l'esportazione cellulare di emina, e eme. transporter xenobiotici che possono giocare un ruolo importante nella esclusione di xenobiotici da t. Gene Nome: ABCG2 UniProt ID: Q9UNQ0 Peso Molecolare: 72313,47 Da Riferimenti Wang X, Furukawa T, T Nitanda, Okamoto M, Y Sugimoto, Akiyama S, Baba M: proteina resistenza cancro al seno (BCRP / ABCG2) induce resistenza cellulare al virus HIV-1 nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa. Mol Pharmacol. 2003 Jan; 63 (1): 65-72. [PubMed: 12488537] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato Funzione Generale: secondario attivo organico cationico transmembrana attività trasportatore funzione specifica: trasloca una vasta gamma di cationi organici con varie strutture e pesi molecolari compresi i composti modello 1-metil-4-phenylpyridinium (MPP), tetraetilammonio (TEA), N-1-metilnicotinamide (NMN), 4- (4- (dimetilammino) stiril) - N-metilpiridinio (ASP), il endogena composti di colina, guanidina, istamina, adrenalina, adrenalina, noradrenalina e dopamina, e i farmaci chinino. Gene Nome: SLC22A1 UniProt ID: O15245 Peso Molecolare: 61.153,345 Da Riferimenti Minuesa G, Volk C, Molina-Arcas M, Gorboulev V, Erkizia io, Arndt P, Clotet B, Pastor-Anglada M, Koepsell H, Martinez-Picado J: Trasporto di lamivudina [(-) - beta-L-2 ' , 3'-dideossi-3'-thiacytidine] e l'interazione ad alta affinità di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa con umani trasportatori organici cazione 1, 2, e 3. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Aprile; 329 (1): 252-61. doi: 10,1124 / jpet.108.146225. Epub 2009 Jan 13. [PubMed: 19.141.712] Errasti-Murugarren E, Pastor-Anglada M: farmacogenetica trasportatore della droga a terapie a base di nucleosidici. Farmacogenomica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10,2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: quaternario gruppo ammonio attività transmembrana trasportatore funzione specifica: media assorbimento tubolare di composti organici dalla circolazione. Media l'afflusso di agmatine, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, Histamin, creatinina, amantadina, memantina, acriflavine, 4- [4- (dimetilammino) - styryl] - N-metilpiridinio ASP, amiloride, metformina, N-1-metilnicotinamide (NMN), tetraetilammonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gene Nome: SLC22A2 UniProt ID: O15244 Peso Molecolare: 62579,99 Da Riferimenti Minuesa G, Volk C, Molina-Arcas M, Gorboulev V, Erkizia io, Arndt P, Clotet B, Pastor-Anglada M, Koepsell H, Martinez-Picado J: Trasporto di lamivudina [(-) - beta-L-2 ' , 3'-dideossi-3'-thiacytidine] e l'interazione ad alta affinità di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa con umani trasportatori organici cazione 1, 2, e 3. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Aprile; 329 (1): 252-61. doi: 10,1124 / jpet.108.146225. Epub 2009 Jan 13. [PubMed: 19.141.712] Errasti-Murugarren E, Pastor-Anglada M: farmacogenetica trasportatore della droga a terapie a base di nucleosidici. Farmacogenomica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10,2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato generale Funzione: Tossina attività transporter funzione specifica: media trasporti potenziale-dipendente di una varietà di cationi organici. Possono svolgere un ruolo significativo nella disposizione delle neurotossine cationici e neurotrasmettitori nel cervello. Gene Nome: SLC22A3 UniProt ID: O75751 Peso Molecolare: 61.279,485 Da Riferimenti Minuesa G, Volk C, Molina-Arcas M, Gorboulev V, Erkizia io, Arndt P, Clotet B, Pastor-Anglada M, Koepsell H, Martinez-Picado J: Trasporto di lamivudina [(-) - beta-L-2 ' , 3'-dideossi-3'-thiacytidine] e l'interazione ad alta affinità di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa con umani trasportatori organici cazione 1, 2, e 3. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Aprile; 329 (1): 252-61. doi: 10,1124 / jpet.108.146225. Epub 2009 Jan 13. 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[PubMed: 20504255] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: ATPasi attività, insieme al movimento transmembrana di sostanze funzione specifica: può essere una pompa di anione organico rilevanti per disintossicazione cellulare. Gene Nome: ABCC4 UniProt ID: O15439 Peso Molecolare: 149.525,33 Da Riferimenti Errasti-Murugarren E, Pastor-Anglada M: farmacogenetica trasportatore della droga a terapie a base di nucleosidici. Farmacogenomica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10,2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: anione transmembrana organico di attività trasportatore funzione specifica: può agire come un trasportatore inducibile nel biliare e l'escrezione intestinale di anioni organici. Agisce come un percorso alternativo per l'esportazione di acidi biliari e glucuronidi da epatociti colestasi (per similarità). Gene Nome: ABCC3 UniProt ID: O15438 Peso Molecolare: 169.341,14 Da Riferimenti Errasti-Murugarren E, Pastor-Anglada M: farmacogenetica trasportatore della droga a terapie a base di nucleosidici. Farmacogenomica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10,2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano azione sconosciuta Funzione Generale: organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: media l'escrezione epatobiliare di numerosi anioni organici. Può funzionare come trasportatore cisplatino cellulare. Gene Nome: ABCC2 UniProt ID: Q92887 Peso Molecolare: 174.205,64 Da Riferimenti Errasti-Murugarren E, Pastor-Anglada M: farmacogenetica trasportatore della droga a terapie a base di nucleosidici. Farmacogenomica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10,2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.